SINDROME DE GOLTZ: REPORTE DE UN CASO Y REVISION DE LA LITERATURA

Autores/as

  • María E. Miquilarena S Médico adjunto del Departamento de Dermatología. Hospital Militar. Caracas.
  • Saba Meneses V Médico Dermatólogo del Hospital CORPOV EN, San Tomé, Edo. Anzoátegui.

Palabras clave:

Hipoplasia dérmica focal, SINDROME DE GOLTZ,

Resumen

El Síndrome de Goltz-Gorlin es un raro desorden hereditario
caracterizado por defectos cutáneos, esqueléticos, dentales,
oculares y de los tejidos blandos. Presentamos un caso
ilustrativo de esta entidad y una revisión de la literatura

SUMMARY
Goltz.Gorlin Syndrome is a rare hereditary disorder
characterized by cutaneous, skeletals, dental, oculars and soft
tissue defects. We report an ilustrative case of this entity and a
review of the literature.

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Número

Vol. 29 Núm. 2 (1991)

Sección

Caso Clínico

Licencia

Publicado por la Sociedad Venezolana de Dermatología Médica, Quirúrgica y Estética