ENFERMEDAD DE DOWLING-DEGOS PRESENTACION DE UN CASO Y REVISION DE LA LITERATURA

Autores/as

  • Elizabeth Donelli S. Médico dermatólogo. Egresado del Postgrado de Dermatología de la Escuela de Medicina "Luis Razetti". U.C.V.
  • José R. Sardi B Médico dermatólogo. Profesor de la Cátedra de Dermatología. Escuela de Medicina "Luis Razetti". U.C.V.
  • Lisbeth Pérez M Médico dermatólogo. Profesor de la Cátedra de Dermatología. Escuela de Medicina "Luis Razetti". U.C.V.
  • Omaira C. de Camejo Médico dermatólogo. Profesor de la Cátedra de Dermatología. Escuela de Medicina "Luis Razetti". U.C.V. Dermatopatólogo del Servicio de Dermatología del Hospital Universitario de Caracas

Palabras clave:

genodermatosis autosómica, DOWLING-DEGOS

Resumen

La enfermedad de Dowling-Degos (E.D.D.) es una genodermatosis autosómica dominante benigna, claramente delineada en 1974 por Wilson-Jones y Grice(20), que se manifiesta en la adolescencia o en jóvenes adultos de ambos sexos, asintomática, evoluciona lenta y progresivamente.

ABSTRACT

Dowling-Degos disease DD is an autosomal dominant condition of genetic origin described in 1974 by Wilson-Jones and Price with its onset in young adults of both sexes, asymptomatic with a very slow and progresive course.

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Número

Vol. 34 Núm. 2 (1996)

Sección

Reporte