ENFERMEDAD DE WORINGER-KOLOPP REPORTE DE UN CASO

Autores/as

  • Juan Morantes Adjunto del Servicio de Dermatología, Hospital Militar "Carlos Arvelo"
  • María Cristina Sucre Residente de postgrado de Dermatología Hospital Militar "Carlos Arvelo"
  • Oscar. Reyes J Dermatopatólogo adjunto del Servicio de Dermatología, Instituto de Biomedicina.

Palabras clave:

Reticulosis Pagetoide. Woringer-Kolopp

Resumen

La enfermedad de Woringer-Kolopp es un desorden
linfoproliferativo clonal de células T, raro, bien definido que afecta la piel; clínicamente benigno pero histológicamente maligno. Se presenta como una placa hiperqueratótica, asintomática caracterizada por un infiltrado de células mononucleares citológicamente atípicas. Se reporta el caso de un paciente de 52 años que presentó la enfermedad con  características clínicas e histopatológicas típicas que fue tratado con radioterapia y quimioterapia con buena evolución. 

ABSTRACT
Woringer-Kolopp disease is a rare, localized, histologically  malignant but clinically benign T cell limphoproliferative disorder involving the skin. This is a hyperkeratotic plaque characterized by an infiltrate of cytologically atypical mononuclear celas. A 52 year old man was seen with clínica  and histopathologic features distinctive of this disease and he was treated with radiotherapy and chemotherapy with total recovery.

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Número

Vol. 35 Núm. 1 (1997)

Sección

Reporte