EXPERIENCIA TERAPÉUTICA CON DESLORATADINA EN URTICARIA CRÓNICA IDIOPATICA

Resumen

La urticaria es una afección común de la piel que puede
presentarse en un 15 a un 20% de la población general. La
desloratadina es un nuevo antagonista de los receptores
periféricos H, de histamina, sin efectos sedantes. Estudios
internacionales en urticaria crónica han demostrado que la
desloratadina es segura y eficaz. El presente estudio
observacional, fase IV, prospectivo, abierto y multicéntrico
evalúa la eficacia y seguridad y reporta la experiencia local con la desloratadina en el manejo de la urticaria crónica idiopática.
Se administraron 5 mg de Desloratadina vía oral, una vez al día durante un período total de 30 días. La respuesta clínica se evaluó de acuerdo a una escala que tomó en cuenta 4
parámetros: número de habones, severidad del prurito,
interrupción de la actividad diaria e interrupción del sueño; cada parámetro con 4 grados en la evaluación (0-3). Se incluyeron 86 pacientes entre 12 y 73 años (39 ± 15). Sesenta y cinco por ciento de los sujetos fueron del sexo femenino. El Puntaje Total de Síntomas tuvo un promedio de 7,56 ± 2,32 al inicio, disminuyendo hasta 1,26 ± 1,59 al completar la terapia; la diferencia pro-medio observada resultó 6,20 (p< 0,001). La respuesta fue señalada como excelente y buena por 76 médicos (88,37%) mientras que 75 pacientes se manifestaron como satisfechos o con resolución total de su enfermedad (87,2%). La incidencia de eventos adversos fue de 6,9% (ninguno serio). Así, Desloratadina, 5mg diariamente, resulta una opción eficaz para controlar los síntomas de la urticaria idiopática crónica y los
efectos que la misma produce en las actividades cotidianas y el sueño con baja incidencia de eventos adversos.

ABSTRACT
Primary s Urticaria is a common skin disease with an
incidence of 15-20% in general population. Desloratadine is a
new H1 peripheric receptors antagonist without sedation.
International studies in chronic urticaria have demonstrated
the efficacy and safety of desloratadine. The present
observational, phase IV, prospective, open label and
multicenter study assess the efficacy and safety and reports
the local experience with desloratadine in chronic idiopatic
urticaria management. The subjects received Desloratadine 5
mg PO, once daily through 30 days. Clinical response was
evaluated according to a scale considering 4 variables: wheals
number, itching severity, daily activities interruption and sleep
interruption; each parameter with 4 possible grades (0-3). 86
patients were included, age between 12 and 73 yo (39 ± 15).
65% of subjects were female. Total Symptoms score had an
initial average of 7.56 ± 2.32, de-creasing to 1.26 ± 1.59 at
end of therapy; average difference was 6.20 (p< 0.001).
Response was reported as excellent and good by 76
physicians (88.37%); meanwhile, 75 patients reported themselves as satisfied or with total resolution (87.2%). Adverse events incidence was 6.9% (no serious). Thus, Desloratadine, 5 mg OD, results an effective option for symptoms control in chronic idiopatic urticaria and for related disturbances in sleep and daily activities with low adverse events incidence.

Key words: Chronic idiopatic urticaria, desloratadine