La hiperplasia epidérmica observada en carcinoma basocelular podría involucrar la migración e invasión colectiva de los queratinocitos: posible papel del receptor CD44 y la tirosina quinasa c-Src en su forma activada

Autores/as

  • ADRIANA DE LA TORRE Servicio Autónomo Instituto de Biomedicina, Universidad Central de Venezuela
  • LUZ MARINA CARRILLO Servicio Autónomo Instituto de Biomedicina, Universidad Central de Venezuela
  • HÉCTOR ROJAS Instituto de Inmunología, Universidad Central de Venezuela. Caracas-Venezuela.
  • RICHARD RAMÍREZ Servicio Autónomo Instituto de Biomedicina, Universidad Central de Venezuela
  • OSCAR REYES Servicio Autónomo Instituto de Biomedicina, Universidad Central de Venezuela
  • ENRIQUE ARCINIEGAS Servicio Autónomo Instituto de Biomedicina, Universidad Central de Venezuela

Palabras clave:

migración colectiva, carcinoma basocelular, epidermis hiperplásica, collective cell migration, basal cell carcinoma, epidermal hyperplasia

Resumen

Introducción: La migración colectiva es un proceso complejo donde grupos de células que mantienen sus contactos entre sí se mueven juntas como una unidad multicelular a través de matrices extracelulares, siendo reactivada durante la progresión tumoral. Objetivos: Determinar los eventos celulares relacionados con la migración colectiva de queratinocitos basales y suprabasales en biopsias de piel de pacientes con carcinoma basocelular superficial, morfeiforme y piel normal. Metodología: En este estudio se realizó el análisis histológico in vivo de 6 biopsias de pacientes con carcinoma basocelular superficial y 5 biopsias de carcinomas basocelulares morfeiformes que exhibían una epidermis hiperplásica, comparadas con 3 biopsias de piel normal. Se realizó microscopía confocal para analizar la presencia de CD44 y p-c-Src. Resultados: La observación a mayor aumento de estas biopsias demostró que algunas células basales y suprabasales de la epidermis estaban organizadas en grupos multicelulares orientados hacia la dermis papilar y muchas de ellas se mantenían juntas a través de puentes o uniones intercelulares. La microscopía confocal reveló la presencia de CD44 delineando los márgenes y puentes intercelulares de células basales y suprabasales que estaban orientadas hacia la dermis papilar, mientras que c-Src activado se localizó en las uniones célula-célula exhibiendo un patrón similar al de CD44, encontrándose además en las protrusiones membranales donde la presencia de CD44 aparecía interrumpida. Conclusiones: La hiperplasia observada en biopsias examinadas de carcinomas basocelulares podría involucrar la migración e invasión colectiva de algunos queratinocitos basales y suprabasales hacia la dermis, donde CD44 y p-c-Src posiblemente desempeñan un papel importante.

Epidermal hyperplasia observed in basocellular cancer could involve migration and collective invasion of keratocytes: possible role of the CD44 receptor and C-Src tyrosine kinase in its activated form
Abstract:
Background: Collective cell migration is a complex process in which groups of cells that have retained their contacts with each other move together as a unit multicellular through extracellular matrices, and being reactivated during tumor progression. Objective: To determine the cellular events associated with collective migration in basal and suprabasal keratinocytes in skin biopsies from patients with superficial basal cell carcinoma, morphoeic, and normal skin. Methods: In this study the presence of CD44 and p-c-Src was examined by confocal microscopy in 6 biopsies of patients with diagnostic of superficial basal cell carcinoma and 5 with diagnostic of morphoeic basal cell carcinoma biopsies exhibiting a hyperplastic epidermis and compared with 3 normal skin biopsies. Results: Histological analysis of these biopsies showed that basal and suprabasal cells of the epidermis were organized into multicellular groups oriented toward papillary dermis and many of them stuck together through intercellular bridges or junctions. Confocal microscopy revealed the presence of CD44 and delineating margins of basal cell intercellular bridges and suprabasal that were oriented toward the papillary dermis, whereas activated c-Src was localized to cell-cell junctions exhibiting a similar pattern of CD44, and in the membrane protrusions where the presence of CD44 appeared interrupted. Conclusion: The observed hyperplasia of basal cell carcinomas examined biopsies could involve collective migration and invasion of some basal and suprabasal keratinocytes into the dermis, where CD44 and pc-Src possibly play an important role.

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