Tumor anexial infrecuente: reporte de dos casos

Autores/as

  • Marisela Carrillo Residente de 3er año del postgrado de Dermatología y Sifilografía. Hospital Universitario de Caracas.
  • Alicia Longo Residente de 3er año del postgrado de Dermatología y Sifilografía. Hospital Universitario de Caracas.
  • Luisa Poleo Residente de 3er año del postgrado de Dermatología y Sifilografía. Hospital Universitario de Caracas.
  • Elizabeth Ball Dermatólogo-Dermatopatólogo. Hospital Universitario de Caracas. Profesor agregado. Cátedra de Dermatología y Sifilografía. Escuela de Medicina "Luis Razetti".Universidad Central de Venezuela.
  • José Sardi Dermatólogo – Consulta de cirugía dermatológica. Hospital Universitario de Caracas. Profesor agregado. Cátedra de Dermatología y Sifilografía. Escuela de Medicina "Luis Razetti".Universidad Central de Venezuela.
  • Nisa Valentina Morante Especialista en dermatología y sifilografía. Jefe de la consulta de cirugía dermatológica.Hospital Universitario de Caracas. Universidad Central De Venezuela

Palabras clave:

Siringocistoadenoma papilífero, tumor anexial, hamartoma, nevo sebáceo, glándulas.

Resumen

El Siringocistoadenoma papilífero (SCAP) es un tumor anexial benigno de las glándulas sudoríparas, el 50% de los casos se observan al nacimiento, durante la infancia o adolescencia. Las lesiones evolucionan de novo o de un nevo sebáceo preexistente en el 30% de los casos. Por lo general, involucra el área de la cabeza y el cuello. Se puede manifestar como una placa solitaria de color piel normal o ligeramente eritematosa, de superficie lisa o algo elevada y en la pubertad puede hacerse verrugosa o costrosa. El diagnóstico se realiza frecuentemente durante la adolescencia, dado que en muchas ocasiones aumenta su tamaño durante la pubertad, confirmándolo con el estudio histopatológico. Se reportan dos casos que se presentaron al nacimiento pero fueron resueltos quirúrgicamente en edades diferentes. Ambos sin complicaciones.

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Número

Sección

Casos Clínicos