Síndrome de Bart en recién nacido a término: reporte de un caso.

Lilia Lorena Estrada Cortés, Ana María Sáenz, Xavier Jesús González Rujano, Daliana Gabriela Cabello Gómez, Mayerlin P. Jaimes Materano

Resumen


El síndrome de Bart se caracteriza por la presencia de aplasia cutánea, epidermólisis
ampollar y trastornos ungueales. Es una entidad rara, con herencia autosómica
dominante. Exponemos el caso de un recién nacido varón a término, quien desde el
nacimiento presentó ausencia congénita localizada de piel en extremidades inferiores
acompañadas de erosiones y ampollas. Se concluyó como síndrome de Bart, indicándose
tratamiento sintomático evolucionando adecuadamente.

Bart syndrome in newborn to term: report of a case.
Summary:
Bart syndrome is characterized by the presence of cutaneous aplasia, epidermolysis
bullosa and nail disorders. It is a rare entity, with autosomal dominant inheritance. We
present the case of newborn male at term, who from birth had localized congenital
absence of skin in the lower extremities accompanied by erosions and blisters. It was
concluded as Bart syndrome, indicating symptomatic treatment evolving adequately.


Palabras clave


dermatology; epidermolysis bullosa; skin diseases; bart´s syndrome; newborn care; Dermatology; dermatología; epidermolisis bullosa; enfermedad de la piel; síndrome de Bart; cuidado del recién nacido;

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