Poroqueratosis palmoplantar: reporte de un caso

Autores/as

  • Lisbella Asuaje-Liscano Dermatóloga adjunta del Postgrado de Dermatología y Sifilografía. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo” Caracas-Venezuela
  • Yleana Quintero Dermatóloga egresada del Postgrado de Dermatología y Sifilografía. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo” Caracas-Venezuela.
  • Kary Carrasco Residente del Postgrado de Dermatología y Sifilografía. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo” Caracas-Venezuela.
  • Miguel López Dermatólogo y Director del Postgrado de Dermatología y Sifilografía. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo” Caracas-Venezuela.
  • Adriana Guerra Dermatóloga. Coordinadora docente del Postgrado de Dermatología y Sifilografía. Hospital Clínico Universitario Caracas-Venezuela.
  • Mariela Zamora Dermatopatóloga colaboradora del Postgrado de Dermatología y Sifilografía. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo” Caracas-Venezuela.

Palabras clave:

Poroqueratosis palmoplantar, lamela cornoide, trastorno de la queratinización.

Resumen

La poroqueratosis es un trastorno de la queratinización asociada principalmente con la exposición a la radiación ultravioleta e inmunosupresión. Es una genodermatosis que se caracteriza por placas delimitadas por una cresta periférica, correspondiente a la lamela cornoide, distinguible en la histopatología y necesaria para el diagnóstico definitivo. No existe tratamiento específico, sin embargo, existen distintas alternativas con respuesta terapéutica frecuentemente escasa, con recurrencia y potencial neoplásico descrito en el 10% de los casos debido al incremento de la proliferación de los queratinocitos y fibroblastos con inestabilidad cromosómica. Reportamos el caso de un paciente femenino de 63 años quien presentó pápulas y placas palmoplantares con extensión a extremidades, pruriginosas, crónicas, cuya imagen dermatoscópica orientó el diagnóstico clínico al evidenciar la cresta queratósica periférica característica, la cual fue confirmada por biopsia, con evolución clínica satisfactoria posterior al tratamiento tópico sin degeneración maligna.

Porokeratosis palmoplantar: a case report
Summary:
Porokeratosis is a keratinization disorder primarily associated with exposure to ultraviolet radiation and immunosuppression. It is a genodermatosis characterized by well delimited plaques with a peripheral ridge, the cornoid lamella, distinguishable by
histopathology and necessary for definitive diagnosis. There is no specific treatment, however, there are different alternatives often with a poor therapeutic response. A neoplastic potential recurrence is described in 10% of cases due to increased proliferation of keratinocytes and fibroblasts with chromosomal e instability. We report the case of a 63-year-old female who presented chronic palmoplantar papules and plaques extended
up to limbs, pruritic, , whose dermoscopic features guided the clinical diagnosis, demonstrating the characterstic keratotic peripheral ridge, that was confirmed by biopsy, with a satisfactory clinical course after the topical treatment without malignant degeneration.
Key words: porokeratosis palmoplantar, cornoid lamella, disorder of keratinization.

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Número

Sección

Caso Clínico