Amiloidosis Sistémica AL: a propósito de un caso.

Autores/as

  • Mayerith Torreyes Dermatóloga egresada del Postgrado de Dermatología del Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”.
  • Miguel López Dermatólogo. Docente del Departamento de Dermatología Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”.
  • Francisco Franco Dermatólogo. Docente del Departamento de Dermatología Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”.
  • Aleina Belisario Dermatólogo. Docente del Departamento de Dermatología Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”.
  • Madeleine Morales Dermatólogo. Docente del Departamento de Dermatología Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”.
  • Mariela Zamora Dermatopatólogo. Docente Postgrado de Dermatología Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”.

Palabras clave:

Amiloidosis, cadenas ligeras.

Resumen

La amiloidosis es una enfermedad caracterizada por el depósito de un material extracelular proteico fibrilar e insoluble conocido como amiloide.La incidencia mundial es de 8 a 10 casos por millón, siendo más frecuente en el sexo masculino. Se trata de una paciente que acude a la consulta por presentar, con 5 años de evolución, de placas anaranjadas en la región bipalpebral bilateral, acompañadas de disfonía, disfagia a sólidos y aumento de volumen en región submaxilar y genital.

AL systemic amyloidosis: a case report.


Summary:


Amyloidosis is a disease characterized by the deposit of extracellular fibrilar protein, insoluble, and known as amyloid. The world incidence is from 8 to 10 cases per million, being more frequent in the male gender. The case who requested consultation presented, with 5 years of evolution, orange plaques in the bipalpedral bilateral region accompanied by dysphonia, dysphagia to solids, and an increase in the volume of the submaximallary and genitals region.


Key words: Amyloidosis, light-chain.

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Número

Vol. 55 Núm. 1 (2017)

Sección

Caso Clínico

Licencia

Publicado por la Sociedad Venezolana de Dermatología Médica, Quirúrgica y Estética