Dermatofibroma gigante: reporte de un caso y revisión de la literatura.

Autores/as

  • Lisbella Asuaje Médico residente de postgrado de dermatología y sifilografía. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas-Venezuela.
  • Yleana Quintero Médico residente de postgrado de dermatología y sifilografía. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas-Venezuela.
  • Francisco Franco Médico Dermatólogo, Adjunto al departamento de dermatología Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas- Venezuela.
  • Rosanelly Roye Médico Dermatólogo, Adjunto al departamento de dermatología Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas-Venezuela.
  • Mariela Zamora Médico Dermatopatólogo, Jefe de departamento anatomía patológica Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo” .Caracas- Venezuela.

Palabras clave:

Dermatofibroma, variantes de dermatofibroma, histiocitoma gigante

Resumen

El dermatofibroma es una neoplasia dérmica, benigna, de crecimiento progresivo, muy frecuente, que afecta principalmente a mujeres en los miembros inferiores. Se han descrito diferentes variantes que se distinguen por sus características clínicas e histopatológicas. El dermatofibroma gigante es una variante rara, caracterizada por una lesión exofítica de más de 5 cm. Reportamos un caso de una mujer que presentó una lesión de 3 años de evolución compatible clínica e histopatológicamente con dermatofibroma gigante y fue tratada mediante cirugía, sin recidiva hasta la actualidad. A propósito de este caso se realiza una revisión de la literatura publicada sobre esta rara variante.

 

Giant dermatofibroma:
report of a case and a review of the literature


Summary


Dermatof ibroma is a benign dermal neoplasm, of progres s ive growth, very
frequent, which mainly affects the lower limbs of women. Different variants have been described that are distinguished by their clinical and histopathological features. Giant dermatofibroma is a rare variant, characterized by an exophytic lesion measuring more than 5 cm. We herein report a case of a woman who presented a lesion of 3 years of evolution compatible clinically and histopathologically with giant dermatofibroma, and
was treated by surgery without recurrence, until the present time. We also perform a literature review.


Key words: Dermatofibroma, variants of dermatofibroma, histiocytoma giant.

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Número

Sección

Caso Clínico