La paniculitis lúpica como primera manifestación de lupus eritematoso sistémico en paciente con drepanocitosis

Autores/as

  • María Carolina Hernandez Residente de dermatología Servicio de Dermatología. Hospital Universitario de Caracas. Universidad Central de Venezuela
  • Elizabeth M. Ball Servicio de Dermatología. Hospital Universitario de Caracas. Universidad Central de Venezuela
  • Elda Giansante Dermatólogo. Profesor Asistente. Cátedra y Servicio de Dermatología. Hospital Universitario de Caracas. Universidad Central de Venezuela
  • Libia Jiménez l Patólogo adjunto. Servicio de Dermatología. Cátedra de Dermatología. Hospital Universitario de Caracas. Universidad Central de Venezuela

Palabras clave:

paniculitis lúpica, anemia drepanocítica, lupus eritematoso sistémico, lupus panniculitis, sickle cell anemia, systemic lupus erythematosus,

Resumen

 

El lupus eritematoso sistémico (LES) y la anemia drepanocítica (AD) comparten
características clínicas similares, como poliartralgia, anemia, fiebre, dolor visceral y
compromiso renal, cardiovascular y pulmonar.
Debido a la superposición clínica, el diagnóstico de LES en pacientes con AD puede ser
difícil. En la literatura se han reportado 40 casos con esta asociación en los últimos
50 años. Algunos autores han sugerido una posible relación etiopatogénica entre ambas
entidades. Se reporta el caso de una paciente con diagnóstico de anemia drepanocítica que
presentó paniculitis lúpica como primera manifestación de lupus eritematoso sistémico. Es
importante que los pacientes con anemia drepanocítica que presenten manifestaciones
cutáneas inusuales sean evaluados por un dermatológo.

 

Lupus panniculitis as the first manifestation of systemic lupus erythematosus
in a patient with sickle cell disease.
Abstract:
Systemic lupus erythematosus (SLE) and sickle cell anemia (SCA) share similar clinical
features, such as polyarthralgia, anemia, fever, visceral pain and renal, cardiovascular and
pulmonary impairments.
Due to the clinical overlap, the diagnosis of SLE in patients with SCA can be difficult. In the
literature, 40 cases with this association have been identified over the last 50 years. Some
authors have suggested a possible etiopathogenic relationship between the two entities.
Herewith, we present a patient diagnosed with sickle cell anemia and a lupus panniculitis
as the first manifestation of systemic lupus erythematosus. It is important that patients with
sickle cell anemia showing unusual skin manifestations are evaluated by a dermatologist.

Biografía del autor/a

  • María Carolina Hernandez, Residente de dermatología Servicio de Dermatología. Hospital Universitario de Caracas. Universidad Central de Venezuela
    Residente del postgrado de Dermatología y Sifilografía del Hospital Universitario de Caracas. Universidad Central de Venezuela
  • Elizabeth M. Ball, Servicio de Dermatología. Hospital Universitario de Caracas. Universidad Central de Venezuela

    Dermatólogo- dermatopatólogo. Profesor Agregado. Cátedra y Servicio de Dermatología. Hospital Universitario de Caracas. Universidad Central de Venezuela

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Publicado

2015-07-29

Número

Sección

Caso Clínico