Eritema Discrómico Perstans Presentaciones clínica

Resumen

El Eritema Discrómico Perstans (EDP); descrito por Oswaldo Ramírez, es una hipermelanosis idiopática adquirida. Clínicamente: máculas azul grisáceas con posterior color ceniza. Materiales y métodos: Caso 1: paciente femenina de 58 años, quien presentó 2 placas eritematosas ovaladas con áreas grisáceas, de bordes irregulares, de 3 x 4,5 cm de diámetro en nuca y 6 x 2 cm en región frontal izquierda de 5 meses de evolución. Caso 2: paciente femenina de 25 años, con 2 máculas eritematovioláceas, ovaladas, de 2,5 x 2 cm de diámetro en hemitórax izquierdo y 1,2 x 1 cm en axila derecha, 6 meses de evolución, asintomáticas. Caso 3: paciente femenino de 37 años, con máculas eritematovioláceas reticulares, lineales en cara ventral de brazos y muslos, de 3 meses de evolución. En todos los casos se realizaron exámenes paraclínicos; biopsia y registro fotográfico. Resultados: Histopatología: degeneración hidrópica de la capa basal y caída del pigmento. Pacientes evaluados por neurología; se instauró tratamiento sin respuesta satisfactoria. Discusión: es enfermedad crónica, asintomática, ideopática, principalmente en individuos de piel oscura y ligero predominio femenino. Afecta tronco, brazos y cuello. Escasa respuesta al tratamiento, como ocurrió en nuestros pacientes.

Erythema Dyschromicum Perstans Clinicals presentations
Abstract
Erythema Dyschromicum Perstans (EDP) described by Oswaldo Ramirez is an adquired, idiopathic hypermelanosis. Clinical features: gray or gray-blue macules that turn ashy. Materials and Methods: Case 1: 58 year old female patient with 3 x 4.5 cm oval erythematous patches with gray areas, irregular borders in the posterior region of scalp; 6 x 2 cm of diameter in left frontal region of 5 months of onset. Case 2: 25 year old female patient with 2 2.5 x 2 cm erythematoviolaceous macules in left hemithorax; 1.2 x 1 cm macule in right axilla of 6 months of onset. Case 3: 37 year old female patient with erythematous reticular macules of lineal distribution in ventral area of arms and thighs, 3 months of onset. In all cases laboratories, skin biopsy and photographic followup was done. Results: Pathology: vacuolization of the basal layer with pigment incontinence. Patients were referred to neurologysts. Treatment was started without a good response. Discussion: asymptomatic slowly progressive, chronic, idiopathic disease. Occurs most frequently in dark-skinned individuals; women are commonly affected. Lesions are usually located in trunck, arms and neck. Poor response to treatment, as it happened with our patients. Summary: Attempted treatments have been generally unsuccessful.